Para directores de marketing e innovación en farma y salud · Latinoamérica y España
Cómo reducir a la mitad el Go-to-Market de tu próxima campaña.Tu Go-to-Market, a la mitad: cómo.
Invitación para el equipo de tu compañía.
Un taller de 60 minutos con Pablo Di Meglio, Gerente General de DIGIX Health, sobre cómo rediseñar el ciclo de producción de contenido farma sin negociar compliance.
- Metodología de producción que reduce el rebote de brief.
- Modelos de QA que anticipan objeciones regulatorias antes del MLR.
- Equipo médico-regulatorio in house trabajando en paralelo, no en cascada.
- IA como amplificador de cada paso, no como reemplazo del criterio médico.
- Sesión virtualMiércoles 25 de noviembre de 2026, 10:00 Bogotá y Lima, 9:00 Ciudad de México, 12:00 Buenos Aires, 16:00 Madrid. Una sola sesión. Se envía la grabación a quienes se registren.
Si tu agencia no entiende tu ciclo regulatorio, cada vuelta de MLR es una sorpresa. Y una sorpresa siempre cuesta tiempo.
Así se reduce el Go-to-Market sin recortar tu revisión médico-legal.
Cinco pasos, del brief a la aprobación.
- Brief único, sin rebotesLa metodología DIGIX cierra el brief una sola vez y ataca la causa más común de retrasos: las iteraciones por objetivos mal definidos.
- Producción en paralelo, no en cascadaRedactores y equipo médico in house trabajan al mismo tiempo, no uno después del otro.
- QA en capas antes del MLRUn modelo propio de control de calidad anticipa las objeciones regulatorias antes de que el contenido entre al ciclo formal de aprobación.
- IA como amplificador en cada pasoAcelera research, variantes y control de consistencia en los pasos 1 a 3, sin reemplazar el criterio médico ni regulatorio.
- Menos vueltas en la aprobaciónComo llega revisado por el equipo médico de DIGIX, el MLR de tu compañía recibe contenido con menos observaciones. La aprobación sigue siendo tuya.
Vamos a mostrarte un caso real.
- Tomamos un caso real y te mostramos, paso a paso, cómo se aplicó esta metodología para reducir a la mitad el Go-to-Market de una campaña.
Demo en vivo: así funciona el generador de emails con IA de DIGIX.
Lo ves funcionar en la sesión, de la carga del brief a la entrega. La demo usa un producto ficticio.
Brief y contexto
Se cargan el brief y el contexto regulatorio del producto.
Variantes
Genera variantes de copy en segundos.
Consistencia
Señala inconsistencias de marca y contrasta el texto con el guidance que cargues. No verifica claims contra el registro sanitario.
Entrega
Queda lista para entrar al flujo de QA interno, no directo al MLR.
¿Quieres verlo con tu propia marca? Después del taller, DIGIX ofrece a tu compañía una demo a medida y una prueba sin costo por 3 meses de su generador de briefs con IA, con información pública o no confidencial de tu marca. Es opcional, sujeta a la aprobación de compras o compliance de tu compañía, sin compromiso de compra ni renovación automática. Nada de esto reemplaza tu revisión médico-legal.
Lo que muestran los números.
- -50 %en el tiempo de Go-to-Market, en un caso real de un cliente farma que aplicó esta metodología.
- -28 %en costos de producción.
- 8 médicosin house y de tiempo completo en el equipo de DIGIX, trabajando con estrategia y creatividad. Socio de contenido Veeva, certificación Full Service.
Fuente: DIGIX Health, medido frente al proceso anterior del cliente, que no se nombra por confidencialidad. Es el resultado de un caso, no una garantía: el tuyo depende de tu ciclo de aprobación.
Reglas de la sala.
- El caso real se muestra sin el nombre del cliente ni del producto.
- No traigas información confidencial.
- La demo no aprueba nada ni reemplaza a tu equipo médico-legal.
- ¿No quieres quedar grabado? Cámara y micrófono apagados.
Lo guía Pablo Di Meglio, Gerente General de DIGIX Health.
Conecta marketing, negocio y tecnología en una de las industrias más complejas de Latinoamérica: la salud.
Así se redujo el Go-to-Market a la mitad en un caso real.
Si quieres ver cómo aplicarlo en tu próximo lanzamiento, reserva tu lugar.
Para reservar tu lugar, escríbele a pablo@digix.co.